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残存于滤液之中；另一方面，聚氯化铝在与形成的初始絮凝体吸附后其伸展部分粘连不到第2个胶粒，而是把初始颗粒包裹了起来，使絮凝体重新又处于稳定的状态而难于分离。壳聚糖的最佳投放量为20mg．L-1，起到桥联絮凝和网络絮凝的作用，使絮团紧密结合，颗粒沉降速度加快，从而COD的去除率也得到提高，达到最佳絮凝处理效果。pH值对絮凝效果影响也较大。当絮凝体系pH小于7．O的范围内，聚氯化铝在溶液中则主要以Al3+形式存在居多，当pH值高于7．O时，聚氯化铝在溶液中则主要以AlO2-形式存在，当絮凝体系pH值处于7．O时生成A1k(OH)较多。因此，絮凝体系pH值处于7．O时聚氯化铝吸附絮凝效果较好。而絮凝反应的搅拌速率、静置时间都是影响絮凝的次要因素。

最优处理工艺条件为：体系pH值为7．O，聚氯化铝的投加量为80mg．L-1，壳聚糖的加入量为20mg．L-1，搅拌速率为50r．min-l，静置时间为5min时，该工艺条件不在表2中显示，需要补充验证实验。经实验获得最优化条件下浊度去除率为94.1%、COD的去除率为92.8%、TSS去除率为93.5%。该处理结果均远远高于单一使用聚氯化铝或cs絮凝作用。聚氯化铝和CS投加量是影响絮凝剂效果的最重要因素。聚氯化铝投入过少时，将会有部分胶体颗粒未受到絮凝剂聚氯化铝的作用，还处于游离状态。聚氯化铝投加量过多时，一方面聚氯化铝提供的吸附成核与颗粒生长失衡，一部分只能形成较小的絮凝颗粒，这些较小的絮凝颗粒在微孔滤膜过滤时难于被截留下来。

取聚氯化铝投加量为80mg．L-1，pH为7．O，搅拌速率80r．min-l，搅拌20min，静置15min，絮凝处理校园污水后COD、浊度和TSS去除率分别为73.8%、81.6%和83.6%，残留铝含量为0.189mg．L-1。保持其他条件不变，改变CS投加量为60mg．L-1，絮凝处理校园污水后COD、浊度和TSS去除率分别为568%、71.6%和81.5%，由此可知聚氯化铝单一处理校园污水效果较CS理想。根据表2聚氯化铝／壳聚糖絮凝正交试验表可知：浊度去除率与COD去除率两个指标的结论是一致的，各因素对浊度去除率与COD去除率的影响程度依次为：聚氯化铝的投加量>壳聚糖的投加量>pH>静置时间>搅拌速率。 调节体系pH值为7．O，搅拌速率为80r．min-l，搅拌15min后静置20min，测定其浊度值、COD值和TSS值。通过单因素试验，发现在诸多影响因素中，聚氯化铝的投加量、壳聚糖的投加量、pH值、絮凝搅拌速率和静置的时间对絮凝效果的影响比较重要，因此选上述5个为正交试验的因子。依据单因素试验各因子的水平应选定为4个，尽量使水平覆盖要考察的范围，正交试验的因素水平表见表1。本实验选择的絮凝处理效果的指标为浊度和COD去除率。在上述正交试验的最佳工艺条件下平行5次操作，并分析重复性情况。经测定原水样中浊度为38.9NTU，C()I)、TSS和铝含量依次为300mg．L-250mg．L-0.04mg．L-1。聚氯化铝，天津市光复精细化工研究所；、硫酸银、硫酸、银、、氢氧化钠、重铬酸钾，均为分析纯，国药集团化学试剂有限公司。浊度仪(WG2-200)，上海精密科学仪器有限公司；酸度计（PHS-25），上海伟业仪器厂；紫外可见分光光度计（UV-2550型），日本岛津有限公司。根据GB和重铬酸钾法(GB)测定浊度和COD值；采用滤膜法和改性铬天青法测试TSS值和铝含量，而用酸度计直接测定酸度。选聚氯化铝的投加量为lOOmg．L-1，调节体系pH值为7．O，搅拌速率为80r．min-l，搅拌15min后静置20min，测定其浊度、COD值、TSS值和残留铝含量。选壳聚糖的投加量为60mg．L-1。